-
药品经营企业销售中药材,应当标明()。
[单选题]药品经营企业销售中药材,应当标明( )。 正确答案:A 、产地
2020-09-26 00:43:40
-
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的(
[单选题]药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的( )。 正确答案:B 、购销记录
2020-09-26 00:41:40
-
药品监管部门未及时消除监督管理区域内药品
[单选题]药品监管部门未及时消除监督管理区域内药品安全隐患,但未达到情节较重的程度,应当给予直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )处分。 正确答案:B 、记过或记大过
2020-09-26 00:41:01
-
药品监管部门对麻醉药品、第一类精神药品、
[单选题]药品监管部门对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查应当不少于( )。 正确答案:A 、一次
2020-09-26 00:40:13
-
药品监管部门出具的监督检查结论应当清晰明
[单选题]药品监管部门出具的监督检查结论应当清晰明确,检查发现的问题应当以( )形式告知被检查单位。 正确答案:B 、书面
2020-09-26 00:39:33
-
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电
[单选题]药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比( )。 正确答案:D 、法律效力相同
2020-09-26 00:38:06
-
药品监督管理部门未及时()监督管理区域内药
[单选题]药品监督管理部门未及时( )监督管理区域内药品安全隐患,造成严重影响,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分;情节严重的,给予降级、撤职或者开
2020-09-26 00:36:56
-
药品监督管理部门查处假药、劣药违法行为有
[单选题]药品监督管理部门查处假药、劣药违法行为有渎职行为的,对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法( )给予处分。 正确答案:B 、从重
2020-09-26 00:35:43
-
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药
[单选题]药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的( )为准,不得含有虚假的内容。 正确答案:C 、药品说明书
2020-09-26 00:35:06
-
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附
[单选题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有( )。 正确答案:C 、说明书
2020-09-26 00:34:07
-
样品检验时限为(),样品检验和标准复核同时
[单选题]样品检验时限为(),样品检验和标准复核同时进行的时限为( )。 正确答案:A 、六十日;九十日
2020-09-26 00:32:25
-
销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品
[单选题]销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品,按照《药品管理法》( )进行处罚 正确答案:A 、第一百二十四条
2020-09-26 00:29:50
-
下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十
[单选题]下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款的情形是( )。 正确答案:D 、药品检验机构出具虚假检验
2020-09-26 00:28:24
-
下列哪个情形应当按照《药品管理法》第一百
[单选题]下列哪个情形应当按照《药品管理法》第一百三十一条规定,责令改正,没收违法所得,并处二十万元以上二百万元以下的罚款。 正确答案:C 、药品网络交易第三方平台提供者未履
2020-09-26 00:27:02
-
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,申
[单选题]委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,申请办理药品生产许可证,应当将相关协议和申请材料提交至( )省级药品监督管理部门。 正确答案:B 、药品上市许可持有人所在地
2020-09-26 00:24:28
